Nikótínsýruduft

Nikótínsýruduft

Vöruheiti: Nikótínsýruduft (níasín; B3 vítamín)
Efnaheiti: Pýridín-3-karboxýlsýra; 3-Pikólínsýra
CAS númer: 59-67-6
EINECS nr.: 200-441-0
Sameindaformúla: C₆H₅NO₂
Mólþyngd: 123,11 g/mól
Hreinleiki: Meira en eða jafnt og 99,5% (USP/FCC/EP einkunn)
Útlit: Hvítt til bein-hvítt kristallað duft
Bræðslumark: 234 – 238 gráður
MOQ (Lágmarkspöntunarmagn): 1 kg
Pökkunarvalkostir: 1 kg/álpappírspoki; 25 kg/trefja tromma með innri PE fóðri; sérhannaðar
Geymsluskilyrði: Geymið í vel lokuðum umbúðum á köldum, þurrum stað, varinn gegn ljósi
Geymsluþol: 36 mánuðir við viðeigandi geymsluaðstæður
Notkun: Fæðubótarefni, hagnýt matvæli, lyfjablöndur, dýrafóður, snyrtivörur
Vottun: ISO 9001, cGMP, HACCP, FDA-skráð aðstaða
Birgir: Xi'an Huilin Biological Technology Co., LTD

DaH jaw
Vörukynning

Kynning á nikótínsýru

 

Nikótínsýra, einnig þekkt sem níasín eða B3 vítamín, er nauðsynlegt vatnsleysanlegt-vítamín sem gegnir mikilvægu hlutverki í orkuefnaskiptum, viðgerð DNA og frumuboðum. Það er undanfari kóensímanna NAD (nicotinamide adenine dinucleotide) og NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate), sem taka þátt í yfir 400 ensímhvörfum.

 

Í lyfja- og næringariðnaðinum er nikótínsýra mikið notað vegna kólesterólstýrandi eiginleika-. Í lækningaskömmtum lækkar það í raun LDL kólesteról og þríglýseríð á sama tíma og það hækkar HDL kólesteról, sem gerir það að staðlaðri meðferð við blóðfituhækkun. Það styður einnig við heilbrigða blóðrás og virkni taugakerfisins.

 

OkkarNikótínsýrudufter framleitt í cGMP-vottaðri aðstöðu, uppfyllir USP/FCC/EP staðla og hentar fyrir beina þjöppunartöflugerð, hylkisfyllingu og duftblöndun. Hverri sendingu fylgir alhliða greiningarvottorð (COA), öryggisblað (SDS) og vörulýsingablað.

 

Eðlis- og efnafræðilegar breytur

ParameterForskrift
ÚtlitHvítt til bein-hvítt kristallað duft
LyktLyktarlaus eða lítilsháttar einkennandi lykt
Greining (á þurrkuðum grunni)99.5% – 100.5%
Tap á þurrkunMinna en eða jafnt og 0,5%
Leifar við íkveikjuMinna en eða jafnt og 0,1%
Klóríð (Cl)Minna en eða jafnt og 0,02%
Súlfat (SO₄)Minna en eða jafnt og 0,02%
Þungmálmar (sem Pb)Minna en eða jafnt og 10 ppm
Blý (Pb)Minna en eða jafnt og 2,0 ppm
Arsenik (As)Minna en eða jafnt og 1,0 ppm
Kornastærð100% í gegnum 40 möskva; sérhannaðar í 80/100 möskva
Magnþéttleiki (smellt)0,60 – 0,80 g/ml
pH (1% lausn)3.0 – 4.0
LeysniÖrlítið leysanlegt í vatni (1g/60mL við 25 gráður); leysanlegt í basískum lausnum

 

Nikótínsýra kostir

  • Öflug lípíðbreytandi áhrif:Við meðferðarskammta (1–2 g/dag) dregur níasín marktækt úr LDL-C (allt að 16%) og þríglýseríðum (allt að 38%) en eykur HDL-C (allt að 22%)

    . 20 vikna rannsókn leiddi í ljós að níasínmeðferð hækkaði HDL-C um 16% (q.<0.01) and lowered LDL‑C by 20% (q<0.01)

  • NAD+ undanfari frumuorku:Níasín er beinn undanfari NAD+, lykil-kóensíms í frumuefnaskiptum, oxandi fosfórun, glýkólýsu og DNA viðgerð.

    . NAD+ þjónar einnig sem ómissandi meðhvarfefni fyrir sirtuins, sem hefur áhrif á jafnvægi hvatbera og fituefnaskipti.

  • Pellagra meðferð:Níasín er staðlað meðferð fyrir pellagra, sjúkdóm sem orsakast af alvarlegum B3 vítamínskorti sem einkennist af húðbólgu, niðurgangi og vitglöpum.
  • Styður við heilbrigða öldrun:Lækkað NAD+ magn í vefjum tengist öldrun og aldurstengdum sjúkdómum. Sýnt hefur verið fram á að efling NAD+ með níasínuppbót bætir heilsufar og líftíma í dýralíkönum
  • Æðavíkkun og húðheilsa (níasínskola):Níasín veldur tímabundnum prostaglandín-miðluðum roða-skaðlausum og sjálftakmarkandi-sem gefur til kynna bætta örhringrás. Þessi áhrif minnka við áframhaldandi notkun.
  • Virkjun GPR109a viðtaka:Hluti af virkum áhrifum níasíns er miðlað með virkjun frumuyfirborðsviðtaka þess GPR109a, sem stuðlar að bólgueyðandi og efnaskiptaávinningi
  • Nauðsynlegt fyrir heilsu alls líkamans:B3 vítamín er nauðsynlegt fyrir starfsemi taugakerfisins, meltingarheilbrigði og viðhalda heilbrigðri húð. RDA fyrir fullorðna karlmenn er 16 mg/dag, fyrir konur 14 mg/dag
  • Andoxunarefni vörn:Með hlutverki sínu í NADP nýmyndun styður níasín endurnýjun glútaþíon og frumuvörn gegn andoxunarefnum.

 

Við hverju er nikótínsýra notuð?

  • Fæðubótarefni:Hylki, töflur, duftblöndur, freyðitöflur og B-flóknar samsetningar; dæmigerðir viðbótarskammtar: 50–250 mg/dag
  • Lyfjablöndur:Lyfseðilsskyld blóðfitubreytandi lyf (strax losun og langvarandi losun), pellagra meðferð og B-vítamín flókin stungulyf
  • Meðhöndlun blóðfituhækkunar:Tafarlaus losun: 250 mg einu sinni á dag, aukið í 1,5–2 g/dag; Forðalosun: 500 mg fyrir svefn, aukinn í 1–2 g einu sinni á dag
  • Hagnýtur matur:Styrkt korn, næringarstangir og hagnýtir drykkir
  • Dýranæring:Vítamín forblöndur fyrir alifugla, svín og fiskeldi
  • Snyrtivörur og persónuleg umhirða:Serum gegn öldrun, viðgerðarkrem fyrir húðhindranir og bólgueyðandi húðkrem
  • Iðnaðarforrit:Forveri fyrir nikótínamíð og aðrar níasínamíð afleiður

Applications of Nicotinic Acid

 

Greiningarvottorð (COA)

 

Athugið: Dæmigert COA fyrir nikótínsýruduft er sýnt hér að neðan. Raunverulegt COA fyrir hverja lotu er veitt við sendingu.

PrófahluturForskriftDæmigert niðurstaða
ÚtlitHvítt til beinhvítt kristallað duftSamræmist
Auðkenning (IR)Litróf passar við tilvísunSamræmist
Auðkenning (UV)A₂₃₇/A₂₆₂ á bilinu 0,46 – 0,500.48
Greining (á þurrkuðum grunni)99.0% – 101.0%99.8%
Tap á þurrkunMinna en eða jafnt og 1,0%0.12%
Leifar við íkveikjuMinna en eða jafnt og 0,1%0.04%
Klóríð (Cl)Minna en eða jafnt og 0,02%<0.01%
Súlfat (SO₄)Minna en eða jafnt og 0,02%<0.01%
Þungmálmar (sem Pb)Minna en eða jafnt og 0,002%<0.001%
Blý (Pb)Minna en eða jafnt og 2,0 ppm<0.2 ppm
Arsenik (As)Minna en eða jafnt og 1,0 ppm<0.1 ppm
Kadmíum (Cd)Minna en eða jafnt og 1,0 ppm<0.1 ppm
Kvikasilfur (Hg)Minna en eða jafnt og 0,1 ppm<0.05 ppm
Skyld efni (HPLC)Minna en eða jafnt og 0,5% heildar óhreininda0.08%
Bræðslumark234 – 238 gráður237 gráður
Kornastærð (40 möskva)Stærra en eða jafnt og 95% í gegn97%
Heildarfjöldi plötumMinna en eða jafnt og 1.000 CFU/g<50 CFU/g
Ger & MyglaMinna en eða jafnt og 100 CFU/g<10 CFU/g
E. coliNeikvættNeikvætt
SalmonellaNeikvætt (á 25 g)Neikvætt
Niðurstaða-Uppfyllir USP/EP/FCC forskriftir

Algengar spurningar (algengar spurningar)

Sp.: Hverjar eru kröfur USP forskriftarinnar fyrir níasín (níkótínsýra)?

A: Samkvæmt USP monograph, Níasín verður að innihalda ekki minna en 99,0% og ekki meira en 101,0% af C₆H₅NO₂ reiknað á þurrkuðum grunni. Tap við þurrkun ætti ekki að vera meira en 1,0%, leifar við íkveikju ætti ekki að fara yfir 0,1% og þungmálmar (sem Pb) ættu ekki að fara yfir 0,002%. UV auðkenning krefst þess að hlutfallið A₂₃₇/A₂6₂ sé á milli 0,46 og 0,50. Varan okkar uppfyllir allar USP kröfur með dæmigerðri prófun upp á 99,8%.

Sp.: Hver er munurinn á nikótínsýru og nikótínamíði?

A: Bæði eru vítamín B3 með mismunandi eiginleika og vísbendingar. Nikótínsýra veldur tímabundnum roða í húð (æðavíkkun af völdum prostaglandíns) og er mjög áhrifarík til að breyta blóðfitu (lækka LDL-C og þríglýseríð, hækka HDL-C). Nikótínamíð veldur EKKI roða og er ákjósanlegt fyrir liðheilsu, húðumhirðu og pellagra meðferð hjá sjúklingum sem þola ekki roðann. Fyrir kólesteróllækkandi notkun er nikótínsýra rétti kosturinn.

Sp.: Hver er ráðlagður skammtur fyrir blóðfitustjórnun?

Svar: Fyrir níasín með tafarlausa losun: Byrjaðu á 250 mg einu sinni á sólarhring, með skammtaaðlögun á 4-7 daga fresti miðað við verkun og þol, náðu lækningaskammti upp á 1,5-2 g/dag í skiptum skömmtum (á 6-8 klst fresti), ekki meiri en 6 g/dag. Fyrir níasín með forðalosun: byrjaðu á 500 mg fyrir svefn, stilltu á 4 vikna fresti, miðaðu við 1-2 g einu sinni á dag. Fyrir fæðubótarefni (ekki lækningalegt) eru dæmigerðir skammtar 50-250 mg/dag. Öll skömmtun ætti að vera undir viðeigandi læknis- eða lyfjaeftirliti.

Sp.: Hvað er "níasín skolun" og hvernig er hægt að stjórna því í fullunnum vörum?

A: Níasínskolinn er tímabundin prostaglandín-miðluð æðavíkkun sem veldur roða, hita og kláða, venjulega við skömmtum yfir 50 mg. Það er skaðlaust og minnkar við áframhaldandi notkun. Til að stjórna skolun í fullunnum vörum: (1) nota forðalyf (skammtar fyrir háttatíma), (2) gefa samhliða aspiríni eða bólgueyðandi gigtarlyfjum (30-60 mínútum fyrir skömmtun), (3) nota inositol hexanicotinate (skolalaust níasín), eða (4) nota smám saman leiðbeiningar um stækkandi skammt. Athugaðu að níasín með langvarandi losun hefur verið tengd meiri hættu á eiturverkunum á lifur samanborið við tafarlausa losun.

Sp.: Hverjar eru frábendingar og öryggisviðvaranir við notkun níasíns?

Sv: Ekki má nota níasín hjá sjúklingum með verulega eða óútskýrða lifrarstarfsemi, virkan magasársjúkdóm, slagæðablæðingu og þekkt ofnæmi fyrir hvaða efni sem er. Tilfelli alvarlegra eiturverkana á lifur, þ.mt fulminant lifrardrep, hafa komið fram, sérstaklega þegar lyf með viðvarandi losun eru skipt út fyrir tafarlausa losun í jafngildum skömmtum. Fylgjast skal með lifrarprófum fyrir meðferð, á 6-12 vikna fresti fyrsta árið og reglulega eftir það. Gæta skal varúðar við notkun níasíns hjá sjúklingum sem neyta verulegs magns af áfengi, hafa sögu um lifrarsjúkdóm, sykursýki eða þvagsýrugigt.

Sp.: Dregur nikótínsýra úr hjarta- og æðasjúkdómum?

A: Sönnunargögnin eru umdeild. Í Cochrane safngreiningu árið 2017 á 23 RCT, þar á meðal 39.195 þátttakendum, kom í ljós að níasín minnkaði ekki heildardánartíðni (RR 1,05), hjarta- og æðadauða (RR 1,02), hjartadrep sem ekki voru banvæn (RR 0,93) eða heilablóðfall (RR 0,95). Þátttakendur sem tóku níasín voru líklegri til að hætta meðferð vegna aukaverkana. Árið 2016 dró Matvæla- og lyfjaeftirlitið til baka ábendinguna um níasín ER samhliða gjöf statína og komst að þeirri niðurstöðu að ávinningurinn vegi ekki lengur þyngra en áhættan. Hins vegar er níasín áfram áhrifaríkt til að bæta lípíðsnið hjá sjúklingum sem þola ekki statín.

Sp.: Hver er MOQ þinn? Get ég pantað sýnishorn?

A: Venjulegur MOQ okkar er 1 kg á vöru. Já, ókeypis sýnishorn (20–50 g) eru fáanleg ef óskað er; sendingarkostnaður gæti átt við fyrir afhendingu sýnishorns.

Sp.: Er nikótínsýra leysanlegt í vatni? Er hægt að nota það í drykki?

A: Nikótínsýra er leysanlegt í heitu vatni en lítt leysanlegt í köldu vatni (u.þ.b. 1 g/60 ml við 25 gráður). Þessi miðlungs leysni takmarkar notkun þess í tærum köldum drykkjum. Fyrir drykkjarblöndur í duftformi getur það verið ásættanlegt með vandlegri blöndun. Fyrir betri leysni í köldu vatni skaltu íhuga að nota nikótínamíð (natríumsaltform) eða aðrar B3 afleiður.

Sp.: Býður þú upp á sérsniðnar aðlögun forskrifta eða OEM mótunarþjónustu?

A: Já. Við bjóðum upp á OEM/ODM þjónustu, þar á meðal sérsniðnar kornastærðir (40–200 möskva), örmögnun, sérsniðnar umbúðir og fullunna-skammta-þróun (töflur, hylki, duftblöndur, B-flóknar samsetningar). Vinsamlegast hafðu samband við söluteymi okkar til að fá nákvæma umræðu.

Kostir okkar

modular-1
Faglegur framleiðslu- og innkaupafélagi þinn

Við erum meira en birgir - við erum alhliða birgðakeðjufélagi sem leggur áherslu á hágæða hráefni, sérsniðnar samsetningar og fullunnar vörur í mörgum atvinnugreinum.

Fagleg sérfræðiþekking

Með margra ára reynslu í plöntuþykkni, aukefnum í matvælum, snyrtivöruhráefnum og næringarefnum færir teymið okkar djúpa tækniþekkingu og markaðsinnsýn í hvert samstarf.

01. Fjölbreytt vöruúrval
Við bjóðum upp á breitt úrval af vörum, þar á meðal aukefni í matvælum, plöntuþykkni, ávaxta- og grænmetisduft, snyrtivörur og hagnýt innihaldsefni í matvælum.

02. Einn-stöð
  • Hráefni:Hár-hráefni fyrir mat, drykk, bætiefni og snyrtivörur.
  • Fullunnar vörur:Innan-framleiðsla á hylkjum, mjúkgelum, gúmmíum, fljótandi dropum og blönduðu dufti.
03. OEM/ODM/OBM Þjónusta
  • Hönnun merkimiða og pökkun:Sérsniðið vörumerki sniðið að þínum markhópi.
  • Samsetning & R&D:Sérfræðiaðstoð til að þróa sérsniðnar blöndur, sérformúlur og nýstárlegar vörur.
  • Global Logistics:Áreiðanlegur stuðningur við sendingar, skjöl og tollafgreiðslu.

04. Gæðatrygging
Strangt fylgni við cGMP staðla og fullt gagnsæi í reglugerðum. Við fylgjumst með alþjóðlegum kröfum, þar á meðal FDA GRAS, EFSA og öðrum svæðisbundnum reglugerðum, til að tryggja að vörur þínar uppfylli ströngustu öryggis- og samræmisstaðla.

 

Hvernig á að hafa samband

 

Hafðu samband við söluteymi okkar til að ræða kröfur þínar umNikótínsýruduft.

 

Vinsamlegast hafðu samband við okkur áella.zhang@huilinbio-tech.com.

 

OEM/ODM/OBM Services

 

operating room

Packaging and Transportation

Certificates and laboratories

Payment methods

Heimildir

1. Cochrane Meta-greining: Níasín til að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma

Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, et al. Níasín til að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma.Cochrane Database of Systematic Review. 2017;6(6):CD009744. doi:10.1002/14651858.CD009744.pub2

PubMed:28616955

2. NAD+ efnaskipti og hlutverk níasíns í öldrun og sjúkdómum

Chu X, Raju RP. Stjórnun NAD+ umbrota við öldrun og sjúkdóma.Efnaskipti. 2022;126:154923. doi:10.1016/j.metabol.2021.154923

PubMed:34743990| PMCID: PMC8649045

3. Níasín sem NAD+ undanfari og lípíðlyf

Romani M, o.fl. Níasín: gamalt lípíðlyf í nýjum NAD+ kjól.Journal of Lipid Research. 2019;60(4):741-746. doi:10.1194/jlr.S092007

PubMed:30782960| PMCID: PMC6446705

 

Fyrirvari

Þessi vara er eingöngu ætluð til framleiðslu, samsetningar og frekari vinnslu. Það er ekki til beinnar manneldis sem fullunnin vara. Yfirlýsingar um heilsufarsávinning eru byggðar á almennum næringarfræði og birtum klínískum rannsóknum og er ekki ætlað að greina, meðhöndla, lækna eða koma í veg fyrir neinn sjúkdóm. Reglubundin flokkun og leyfileg notkun getur verið mismunandi eftir löndum; kaupendur eru einir ábyrgir fyrir því að tryggja að farið sé að öllum viðeigandi staðbundnum lögum, reglugerðum og merkingarkröfum, þar á meðal reglugerðum um fæðubótarefni, lyf, matvælaaukefni eða dýrafóður á markmarkaði þeirra. Upplýsingarnar sem er að finna í þessari vörulýsingu eru eingöngu til upplýsinga og telst ekki til læknis eða reglugerðarráðgjafar.

 

maq per Qat: nikótínsýruduft, Kína, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, hreint, náttúrulegt, hágæða, á lager, til sölu

Hringdu í okkur

whatsapp

teams

Tölvupóstur

inquiry

taska